标准品资讯百科

标准物质/标准样品(俗称标准品)是建立化学测量量值溯源体系的有效工具,是质量管理体系的重要环节,合理选择并正确使用标准物质能够确保检测工作的真实性。

国际标准化组织ISO标准物质委员会是目前国际上最权威、最具影响的国际组织,其主要活动是制定国际标准,提供有关标准物质研制生产定值、使用等的技术文件和指南,并由此建立了ISO17034《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》,以规范标准物质的研制。

      因此在选购标准品过程中,建议优先选择通过ISO17034质量体系认可的厂家,从而保障实验数据的精确可靠。


  • 标准品的制备、定值、认证和管理的方法和规范

  • 标准品是制造过程中的质量保证工具,是化学指标物质或其他物质混合物。它们常用于比较不同批次的制品之间的质量水平,以被用作原材料和产品的合规性测量基准。建立标准品的显然方法是,精确定量某种化学绝对不纯的物 ...

  • 抗体药物中的对照品应用

  • 抗体药物是一类利用抗体的特异性和多样性,针对疾病相关的抗原或受体,发挥治疗作用的生物制品。抗体药物的研发和生产涉及多种技术和方法,需要进行严格的质量控制和评价,以保证其安全性和有效性。在抗体药物的质量 ...

  • CATO标准品——洛普替尼杂质研究合集

  • 洛普替尼(TPX-0005)是由TP Therapeutics公司研发的第四代ALK抑制剂,是一种广谱的ALK、ROS1和TRK抑制剂,主要针对多种获得性突变,包括ALK G1202R、ROS1 G2 ...

  • 对照品在高性能液相色谱(HPLC)中的角色

  • 对照品在高性能液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,简称HPLC)中是一项非常重要的工具和方法。在HPLC分析中,通过对试样与对照品进行比较,可以确定 ...

  • 标准品在临床试验中的重要性和意义

  • 标准品是指经过验证纯化或制造的化合物,已知其结构和纯度,并可以用于检验其他实验参数的数量或质量。在临床试验中,标准品起着至关重要的作用,因为它们被用于确定试验方法的准确性和可靠性、确保分析结果具有一致 ...

  • 药物杂质的分类及其对药品质量的影响

  • 药物杂质是指在药品中存在的,除了主要活性成分以外的物质。这些杂质可能来自原料药、合成过程、贮存过程等。根据来源和性质,药物杂质可以分为以下几类:

  • CATO标准品——伐莫洛龙杂质研究合集

  • 伐莫洛龙(Vamorolone)是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它主要通过平息体内炎症发挥 ...

  • 对照品在农药残留分析中的使用

  • 农药残留一直是农业生产中的重要问题,对人类健康和环境造成潜在的危害。因此,农药残留分析的准确性和可靠性对于农产品的安全性评估至关重要。在这一过程中,对照品的使用起着重要的作用。对照品是一种用于与待测样 ...

  • CATO标准品——盐酸伊普可泮杂质研究合集

  • 盐酸伊普可泮(Iptacopan,LNP023)是诺华研发的一种口服抑制剂,它靶向补体旁路途径B因子。它的作用机制是控制补体系统C5末端通路的上游,同时控制血管内溶血和血管外溶血,弥补了抗C5抗体的不 ...

  • 标准品在药品分析中的关键作用

  • 在药品分析中,标准品的使用对于确保药品的质量控制至关重要。以下是从质量控制角度来说明标准品在药品分析中的关键作用:

  • 人工智能在药物杂质分析中的潜力

  • 人工智能(AI)在药物杂质分析和药物开发领域展现出巨大的潜力,以下是AI在这些领域的主要应用和优势:

  • 质谱分析在药物杂质鉴定中的重要性

  • 随着药物研发和制造技术的不断进步,药物质量控制变得越来越重要。药物杂质是指药物中除了有效成分以外的其他化学物质,它们可能存在于原料药、中间体或最终制剂中。药物杂质的存在可能会对药物的效果和安全性产生严 ...

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