标准品资讯百科

标准物质/标准样品(俗称标准品)是建立化学测量量值溯源体系的有效工具,是质量管理体系的重要环节,合理选择并正确使用标准物质能够确保检测工作的真实性。

国际标准化组织ISO标准物质委员会是目前国际上最权威、最具影响的国际组织,其主要活动是制定国际标准,提供有关标准物质研制生产定值、使用等的技术文件和指南,并由此建立了ISO17034《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》,以规范标准物质的研制。

      因此在选购标准品过程中,建议优先选择通过ISO17034质量体系认可的厂家,从而保障实验数据的精确可靠。


  • 对照品、标准品、内标物的区别?

  • 对照品、标准品和内标物是在化学和生物分析领域中常用的概念,它们在实验中有着不同的作用。

  • 标准样品稳定性的评估与研究

  • 标准样品的稳定性是指在运输和贮存过程中,样品特性值是否会发生变化。稳定性研究包括短周期稳定性和长周期稳定性的考察,分别涵盖了运输期间和贮存期间样品性质的变化。

  • CATO标准品——乙酰半胱氨酸杂质研究合集

  • 乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine),简称NAC,是半胱氨酸的前体药物。它是一种有机化合物,化学式为C5H9NO3S。乙酰半胱氨酸具有抗氧化,抗炎和粘液溶解特性。服用、静注或吸入后可补充谷胱甘 ...

  • CATO标准品好不好?

  • 在科学研究和工业生产中,标准品扮演着不可或缺的角色。而CATO标准品,作为佳途科技的重要产品线,备受关注。那么,CATO标准品到底好不好?本文将为您揭秘CATO的卓越标准品研制之路

  • 对照品标定方法注意事项

  • 对照品的标定是确保分析仪器准确性和可靠性的关键步骤之一。以下是对照品标定方法的一些注意事项:

  • 药物杂质检测的方法有哪些?

  • 药物杂质的检测方法有很多,具体的选择取决于药物的结构和杂质的性质。以下是一些常用的杂质检测方法:

  • 如何控制药品中的杂质含量?

  • 控制药品中的杂质含量是确保药品质量和安全性的重要步骤。以下是一些常见的方法和策略,可以用于有效控制药品中的杂质含量:

  • 对照品稳定性考察

  • 对照品稳定性考察是确保对照品在一定条件下能够保持其质量和性能的过程。这一步骤对于保证实验和质量控制的准确性至关重要。以下是对照品稳定性考察的一些建议和步骤:

  • 对照品属于标准物质吗

  • 在化学实验室中,我们常常会遇到一些用于检测或校准实验结果的物质。这些物质被称为对照品。那么,对照品到底属于标准物质吗?本文将从定义和用途两方面对此进行探讨。

  • 标准品的要求包括哪些

  • 标准品是在一定条件下经过认证的、具有已知浓度或特定性质的物质,用于在实验室中进行质量控制、仪器校准、方法验证等。标准品的质量要求非常关键,以确保其可靠性和有效性。以下是标准品的主要要求:

  • 查询国家标准从哪里查

  • 在这些平台上,你可以根据标准号、标准名称、行业分类等信息进行检索,找到你需要的国家标准的详细内容。

  • 标准品的用途

  • 标准品在化学和生物分析中有着广泛的用途,其主要功能是提供可追溯、准确和稳定的测量标准。以下是标准品的一些主要用途:

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