CATO

现在CATO的研发中心分为合成及分析两个团队。CATO的合成团队由国家千人青年人才、耶鲁大学博士后李乐教授担当顾问，梁大成博士作为负责人，合成实验室拥有120个通风橱，可以满足无氧无水、超低温、高腐蚀性等反应条件要求，具备毫克到公斤级的合成能力。CATO掌握的硫氟交换活性体系、药物小分子氘代技术、手性拆分/催化、不对称合成等技术能力，确保能够合成更多高难度的化合物。譬如CATO给客户伙伴做的苯芴醇杂质以及某ADC药物的中间体，都是合成难度高的产品。

CATO的分析检测团队由来自顶尖第三方检测机构及知名药企研发分析部门的资深人员组成，优势互为补充，使得CATO拥有全面的分析检测技术。团队配备了核磁，三重四级杆质谱等进口仪器设备，除了常规的四大谱检测，CATO还可以提供未知杂质的制备分离、结构鉴定，以及分析方法开发等服务。

到目前为止，CATO的研发团队自主开发了目前活性最高的六价硫氟交换反应活性体系，同时掌握·手性拆分、手性催化、不对称合成等手性化学。通过与中山大学的技术合作，掌握了药物小分子氘代技术，也可以接收客户委托，为药物评审提供专家认可的标准品结构确证服务。

佳途科技也和国家生态环境部华南研究所、上海有机所等高校进行科研合作，以此提高化合物合成技术能力。

CATO现在可以提供的6.3万多种标准品，涵盖医药、食品、农残、兽残、消费品、环境、天然提取物、多肽、同位素等类别，配套超过95%主要API品种的药物杂质，以及国内外主要法规要求检测项90%以上的标准品。在标准品基础上，配套提供食品、消费品和环境检测领域的质控样品，以及质量考核全流程服务。

CATO代理的国际品牌既有药物类的，如药典标准品、TRC、TLC，也有化学类、生物类，也有能力验证类等类别。CATO是TRC中国最大的代理商。

为推动国内中间体业务高端合成能力的发展，响应市场客户的中间体产品需求，CATO将药物杂质合成技术优势应用到医药中间体合成。CATO的业务定位是高难度中间体的合成，如，甾体类、糖苷类、激酶抑制剂、天然产物等，产能达到公斤级。目前这一版块业务主要来自于海外药企的新药研发项目。

CATO标准品平台（www.cato-chem.com）是业内唯一实现标准品-法规方法-行业数据全面关联的标准品综合服务平台，致力于帮助客户依据法规锁定产品，集中购买，减少中间环节，告别繁琐采购流程。

数字化运营也是CATO提供优质服务的重要一环，借助数字化运营，CATO形成了产品的有效开发和管理。公司会根据市场趋势以及历史合作情况，以及小分子化合物未来潜力的评估，预判未来的产品开发和备货方向。通过SRM供应链管理系统进行快速及时的原料采购。在产品研制过程中，CATO利用信息化手段快速确定产品合成路线及工艺，譬如当有一个新的化合物合成需求，会第一时间找到类似结构的已有产品。通过对已有产品的合成路线工艺改变，合成新的产品。整个产品研制过程，将通过lims系统进行产品合成全流程追踪。在销售环节，CATO会根据您的单个产品需求，提供全套对应产品及报价，助力项目研究更加深入。最终，公司会定期复盘产品需求，及时调整产品以最优满足客户的需求。

为了确保产品安全送达客户手中，CATO针对产品包装进行了精心设计及验证。产品衬管采用高强度PP材质，底部及顶部配有海绵，起到抗压、避震和抗摩擦的效果，瓶盖配密封胶塞及防盗环。CATO产品标签也是采用PP材质的合成纸，防撕拉、防潮。对于需要超低温运输的产品，配备专用干冰桶，低温效果可以保持一周。另外，CATO的外包装箱也是采取了抗摔、防水、保温的设计，同时采用拉链式开箱方式，方便拆取。

使命：助力药物研发、食品安全、环境治理等领域发展，守护人类健康。

愿景：把中国标准带向全球，成为全球顶尖标准品企业。

价值观：责任、创新、专注、成长。

口号：让检测数据更精准。