标准品热点新闻

  • 药物杂质:现代检测技术的发展和应用

  • 药物杂质是指在药物制品中存在的非目标物质,可能对药物的质量、安全性和疗效产生不良影响。准确检测和控制药物杂质对于保障药品质量和安全至关重要。随着现代科技的发展,各种新的检测技术被应用于药物杂质的分析和 ...

  • 标准品的制备过程是怎么样

  • 标准品是指通过一系列精确控制和确定的方法和程序,在一定条件下,经过严格确认和认证的物质,用于对比、校准和验证分析方法的准确性和可靠性。标准品的制备过程非常重要,下面将详细介绍标准品的制备过程。

  • 如何选择合适的对照品

  • 对照品是在科学研究、医学临床或工业生产中用于比较和验证结果的一类物质。选择合适的对照品对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。下面将详细介绍如何选择合适的对照品。

  • CATO标准品——全氟己基辛烷杂质研究合集

  • 全氟己基辛烷是一种半氟化烷烃,含有6个全氟化碳原子和8个氢化碳原子。它是一种透明、惰性、无毒的两亲性液体,折射率与水近似,可避免视线模糊。全氟己基辛烷能增加泪膜厚度和脂质层厚度,使泪膜重建,阻止泪液蒸 ...

  • 药物杂质的分类和对药品质量的影响

  • 药物杂质是药品制造过程中不可避免的产物,它们可以来源于原料、溶剂、反应中产生的副产物、工艺设备、包装材料等。药物杂质的分类有许多种

  • 遵循药品监管标准:标准品的角色

  • 在药品监管中,标准品(Reference standard)起着至关重要的作用。标准品是指具有确认品质和性能的测量、检验和判定的统一参照物。它是药品质量控制的基础和依据,用于确保药品的安全性、有效性和 ...

  • 对照品研究的新趋势与未来展望

  • 随着新技术和新药物的不断出现,对照品研究正在经历一场变革。传统的对照品研究主要基于已知的标准品和质控品,而新趋势则更加注重建立全面和细致的对照组,并利用新技术和新方法来提高对照品研究的效率与精度。未来 ...

  • 药物溶剂残留杂质的处理与评估

  • 药物中的溶剂残留杂质是指在药物制剂过程中使用的溶剂或其它辅助剂中可能残留的化学物质。这些残留物可能对药物的质量和安全性造成潜在的风险。因此,处理和评估溶剂残留杂质是药物生产过程中非常重要的一环。 ...

  • 对照品的制备流程与质量标准

  • 对照品是一种可以用于检查、验证以及纠正分析结果和方法的标准品。它们是分析中不可或缺的一部分,常用于医学、环境、食品、化学等行业的分析过程中。对照品的制备需要严格的流程和质量标准,这样才能保证其准确性和 ...

  • 标准品的稳定性与保存方法

  • 标准品的稳定性是指在特定条件下,其化学成分、物理性质和品质不发生明显变化的能力。标准品在各个行业中起着重要的作用,如药品、化妆品、食品、环境监测等,因此正确的保存方法对于确保其长期的有效性至关重要。

  • CATO标准品——艾曲莫德汀杂质研究合集

  • 艾曲莫德(Etrasimod)是一种抗体片段和首创新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,目前正在评估用于治疗由致病性免疫球蛋白G(IgG)自身抗体介导的严重自身免疫性疾病患者,包括全身型重症肌无力(gMG ...

  • 药物杂质的常见来源和形成机制

  • 标准品是指经过验证纯化或制造的化合物,已知其结构和纯度,并可以用于检验其他实验参数的数量或质量。在临床试验中,标准品起着至关重要的作用,因为它们被用于确定试验方法的准确性和可靠性、确保分析结果具有一致 ...

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