标准品热点新闻

  • 药物杂质限量检测的方法

  • 药物杂质限量检测是确保药品质量和安全性的重要步骤之一。以下是一些常用的药物杂质限量检测方法:

  • CATO标准品——去氧肾上腺素杂质研究合集

  • 去氧肾上腺素(Phenylephrinene),是一种有机化合物,化学式为C9H14ClNO2,是一种α肾上腺素受体激动药,用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压,也用于室上性心动过 ...

  • 药物杂质对照品纯化分离方法

  • 药物杂质对照品的纯化分离是确保对照品的纯度和准确性的重要步骤。以下是一些常见的杂质对照品纯化分离方法:

  • 标准品的有效期是多久?

  • 标准品的有效期取决于多个因素,包括其类型、性质、制备方法以及存储条件等。以下是一些常见类型标准品的一般有效期:

  • 标准物质定值方式

  • 在科学研究中,准确性是至关重要的。为了确保实验结果的可靠性和可重复性,科学家们需要使用一些具有固定质量和纯度的标准物质(Standard Reference Material,SRM)来作为参照物。这 ...

  • CATO标准品——恩替卡韦杂质研究合集

  • 恩替卡韦(ENTECAVIR),用于病毒复制活跃、血清谷丙转氨酶(ALT) 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。CATO标准品提供的恩替卡韦杂质标准品是用于药物分析和质量控制 ...

  • 标准品出现什么现象应停止使用

  • 停止使用标准品是为了确保测试结果的准确性和可靠性,当标准品出现以下一些现象时,通常应该考虑停止使用:

  • 对照品有效期验证方案

  • 对照品的有效期验证方案是确保对照品质量和稳定性的一项关键工作。下面是一个基本的对照品有效期验证方案的示例:

  • 对照品管理在药典哪个部分

  • 对照品管理在药典中通常涉及质量控制和分析方法验证等方面,具体内容可以在《中华人民共和国药典》或其他国家类似的法定药典中找到。以下是对对照品管理在药典中的解析:

  • CATO标准品——兰索拉唑杂质研究合集

  • 兰索拉唑(Lansoprazole),化学名称为2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,是一种有机化合物,化学式为C16H14F3N3O2S, ...

  • CATO标准品——伏立康唑杂质研究合集

  • 伏立康唑(Voriconazole),化学名称为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇,是一种有机化合物,化学式为C16 ...

  • 对照品的纯度一般要达到多少以上

  • 对照品是用于药品鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质,其特性量值一般按纯度(%)计。对照品的纯度要求因其用途而异,以下是一些常见的情况:

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