广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业,坐落于广州市黄埔区,占地面积6000m2,员工超过160人,技术人员占比72%。
依托先进的小分子化合物合成分析能力,以及全球唯一国内外ISO17034标准物质生产能力双体系认证,佳途科技为全球客户提供顶级品质的标准品,先后被评为国家高新技术企业、中国科技创新先进单位、全国标准品技术委员会委员、广东省专精特新中小企业、广东省创新型中小企业、广东省标准品工程技术研究中心、环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省守合同重信用企业。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
混合对照品是由多种单一对照品按一定比例配制而成的复合标准物质,广泛应用于分析化学、药学、环境科学等领 ...
在化学分析领域,对照品、标准品和内标物是三种重要的参照物质,它们在确保分析结果的准确性和可靠性方面发 ...
在科学研究和质量控制中,标准品和对照品扮演着至关重要的角色。它们是确保分析结果准确可靠的基石,其选用 ...
在科学研究、医疗诊断和工业生产中,标准品扮演着至关重要的角色。它们是衡量和校准其他物质的基准,确保了 ...
标准品是分析化学和质量控制中不可或缺的工具,其配制过程需要严格遵循科学方法和精确操作。标准品的配制通 ...
在医药研发的世界里,临床试验是新药上市前的最后一道关卡。然而,在这个复杂的过程中,有一个常被忽视但至 ...
标准品作为质量控制的重要工具,在科研、生产和检测等领域发挥着关键作用。随着科技的进步和质量要求的提高 ...
在药物研发和生产过程中,杂质控制是保证药品质量和安全性的关键环节。药物杂质主要可分为两大类:工艺杂质 ...
在药物研发和生产过程中,确保药品的纯度和安全性是至关重要的。为此,制药行业和监管机构对药物中的杂质含 ...
在我们日常服用的药物中,除了主要的有效成分外,还可能含有一些微量的杂质。这些杂质可能来自原料、生产过 ...
药物杂质研究是保障药品质量和安全性的关键环节。杂质可能来源于原料、合成过程、储存过程等多个环节,可能 ...
在药品生产和储存过程中,杂质的存在是一个不可避免的问题。这些"不速之客"可能会影响药品的安全性和有效 ...