广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业,坐落于广州市黄埔区,占地面积6000m2,员工超过160人,技术人员占比72%。
依托先进的小分子化合物合成分析能力,以及全球唯一国内外ISO17034标准物质生产能力双体系认证,佳途科技为全球客户提供顶级品质的标准品,先后被评为国家高新技术企业、中国科技创新先进单位、全国标准品技术委员会委员、广东省专精特新中小企业、广东省创新型中小企业、广东省标准品工程技术研究中心、环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省守合同重信用企业。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
本研究以某化学对照品标准品为研究对象,系统考察了不同储存条件对标准品稳定性的影响,建立了标准品稳定性 ...
标准品检验方法的稳健性评估是质量控制体系中的重要环节,其目的在于确保检验方法在各种可能的条件变化下仍 ...
标准品作为药品质量控制的"金标准",在药品检测过程中扮演着不可替代的重要角色。其应用贯穿药品研发、生 ...
药品标准品是药品质量控制的基石,在确保药品质量安全性和一致性方面发挥着不可替代的作用。标准品作为"质 ...
标准品作为药品分析和质量控制的关键工具,在确保药品质量、安全性和有效性方面发挥着不可替代的作用。本文 ...
标准物质的定值是建立标准物质量值溯源性和确定其不确定度的关键环节,对保证标准物质的准确性和可靠性具有 ...
手性药物杂质的分离分析是制药工业中的一项重要课题。随着科技的发展,近年来出现了多种新型分析方法,显著 ...
合成路线相关杂质标准品是药物质量控制的关键工具,其研制和质量控制的水平直接影响着药物质量评价的准确性 ...
气相色谱(GC)技术是现代制药工业中不可或缺的分析手段之一,其在药物杂质分析方面具有独特的优势和广泛 ...
药物研发过程中,杂质谱的建立和分析是保障药物质量的关键环节。杂质谱分析技术的应用贯穿药物研发全周期, ...
药物杂质是指存在于药品中除主要活性成分以外的所有物质。这些杂质不仅会影响药品的疗效,还可能带来安全隐 ...
药物杂质控制是药品质量管理中最为关键的环节之一,其重要性体现在多个方面。首先,从药品安全性角度来看, ...