中文名称:日落黄
中文同义词:1-对磺酸苯基偶氮-2-羟基萘-6-磺酸二钠盐;实用色素黄5号;食用色素黄5号;食用日落黄;食用黄色5号(日本名);黄 6 [CI 15985];日落黄 (CI.15985);日落黃Sunset Yellow FCF
英文同义词:SUNSET YELLOW;SUNSET YELLOW FCF;Sodium (E)-6-hydroxy-5-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)naphthalene-2-sulfonate;Water Yellow 2;1-(Phenylazo)-2-naphthol-4',6-disulfonic acid disodium;1-(p-Sodiosulfophenylazo)-2-hydroxynaphthalene-6-sulfonic acid sodium;Sunset Yellow FCF,Food Yellow 3;6-Hydroxy-5-[2-(4-sulfophenyl)diazenyl]-2-naphthalenesulfonic Acid SodiuM Salt
CAS:2783-94-0
货号:CWLT600530
分子式:C16H13N2NaO7S2
分子量:432.4
einecs号:220-491-7
相关类别:其他生化试剂;食用色素类;染色剂和染料;食品和饮料标准品;食用色素;血液学和组织学;标准品;色素类;色素;生化试剂;生物染色剂;生化试剂-色素类;对照品;食品添加剂;食用色素(着色剂);食用色素与护色剂;着色剂;Analytical Chemistry;Food Colors by Food Sanitation Law in Japan;饲料添加剂;饲料着色剂;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Azo;日化原料;医药原料药;中药对照品;化工材料;通用生化试剂-生物染色剂与化学指示剂;化工原料;染料;农药中间体;医用原料
熔点:390°C (dec.)
比旋光度:
沸点:162.4°C
密度:0.474-0.588[at 20℃]
折射率:
储存条件:Amber Vial, Refrigerator
酸度系数(pKa):0[at 20 ℃]
形态:crystals
颜色:Orange-red
水溶解性:5-10 g/100 mL at 24 ºC
brn:
logp:-0.244-0.046 at 25-26℃
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:C.I. Food Yellow 3 (2783-94-0)
毒性:
化学性质:橙红色粉末或颗粒。无臭。吸湿性强。耐光、耐热性强。在柠檬酸、酒石酸中稳定。遇碱变为带褐的红色。易溶于水,中性和酸性水溶液呈橙黄色,碱性时红棕色,溶于浓硫酸得橙色液,用水稀释后呈黄色。溶于甘油、丙二醇。微溶于乙醇。
用途:橙红色粉末或颗粒。无臭。吸湿性强。耐光、耐热性强。在柠檬酸、酒石酸中稳定。遇碱变为带褐的红色。易溶于水,中性和酸性水溶液呈橙黄色,碱性时红棕色,溶于浓硫酸得橙色液,用水稀释后呈黄色。溶于甘油、丙二醇。微溶于乙醇。
生产方法:由对氨基苯磺酸重氮化后,在碱性条件下与2-萘酚-6-磺酸偶合,生成的色素用食盐析出,过滤,精制而得。
上游原料:亚硝酸钠, 氯化钠, 三氯化铝, 对氨基苯磺酸, 刚果红试纸, 对氨基萘磺酸, 二磺酸钠, 2-萘酚-6-磺酸, 6-羟基-2-萘磺酸钠, 日落黄铝色淀, 对氨基苯磺酸, 2-萘酚-6-磺酸
下游产品:食品黄3:1
CATO标准品中的日落黄是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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