中文名称:利培酮标准品
中文同义词:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮;3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮;瑞司哌酮;瑞斯哌东;利培酮;利哌利酮,利司环酮,利司培酮;利培酮(标准品);利培酮 100MGRisperidone
英文同义词:3-{2-[4-(6-Fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-;4-[2-[4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-1-piperidyl]ethyl]-3-methyl-2,6-diazabicyclo[4.4.0]deca-1,3-dien-5-one;Risoeridone;3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzrsoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetmhydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidin-4-one;3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoisoxazole-3-yl)piperidino]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one;Rispadal;Risperdal OD;Risperidone, USP
CAS:106266-06-2
货号:CCAD301805
分子式:C23H27FN4O2
分子量:410.48
einecs号:600-733-1
相关类别:神经系统用药;香精香料;精神类;小分子抑制剂;医药原料;其他科研原料药;神经信号;中间体;精神病治疗药;药物;中枢神经系统用药;原料药;医药 神经系统;原料;医药原料药-科研原料;医用原料;药物杂质及中间体;医药原料药;中间体类;中药对照品;化工原料;化工;化工品;试剂;Active Pharmaceutical Ingredients;API;APIs;Risperidone;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Dopamine receptor;Heterocycles;Pharmaceutical raw material;Antibiotics;杂质对照品;化学试剂;临床检测标准物质
熔点:170°C
比旋光度:
沸点:572.4±60.0 °C(Predicted)
密度:1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率:
储存条件:2-8°C
酸度系数(pKa):pKa 8.3 (Uncertain)
形态:powder
颜色:white to off-white
水溶解性:44.74mg/L(25 ºC)
brn:
logp:
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:
化学性质:从二甲基甲酰胺-异丙醇结晶,熔点170.0℃。急性毒性LD
用途:从二甲基甲酰胺-异丙醇结晶,熔点170.0℃。急性毒性LD
生产方法:4-甲酰氯-1-乙酰基哌啶和间二氟苯在三氯化铝催化下,进行酰化,再用盐酸水解脱去哌啶环上的乙酰基,和羟胺反应后再碱催化环合,得到苯并异噁唑衍生物。4.4份该异噁唑衍生物、5.3份3-氯乙基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮盐酸盐、8份碳酸钠和0.1份碘化钾,在二甲基甲酰胺中,于85-90℃加热,得利培酮,收率46%。
上游原料:碘化钾, 异恶唑, 1,3-二氟苯, 4-嘧啶酮, 885706-66-1, 利培酮杂质B, 3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮, 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐, 利培酮杂质B, 利培酮 E-肟, 2,4-Difluorophenyl-(4-piperidinyl)methanoneoxime, (2,4-二氟苯基)-(4-哌啶基)甲酮肟盐酸盐, 6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2 苯并异唑, 四氰基乙烯
下游产品:四溴对苯醌
CATO标准品中的利培酮是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品利培酮运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品利培酮的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
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