中文名称:氨溴索药物杂质
中文同义词:溴环己胺醇;氨溴醇氨溴环醇;氨溴索;沐舒痰;氨溴索碱;氨溴素;氨溴醇;4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇Ambroxol
英文同义词:4-((2-amino-3,5-dibromobenzyl)amino)-(e)-cyclohexano;5-dibromophenyl)methyl)amino)-4-(((2-amino-trans-cyclohexano;Cyclohexanol, 4-((2-amino-3,5-dibromobenzyl)amino)- (E)-;Cyclohexanol, 4-[[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl]amino]-, trans-;n-(2-amino-3,4-dibromociclohexil)-trans-4-aminociclohexanol;n-(2-amino-3,4-dibromocyclohexyl)-trans-4-aminocyclohexanol;N-(trans-4-Hidroxiciclohexil)-(2-amino-3,5-dibromobencil)amina;N-(trans-4-Hydroxycyclohexyl)-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)-amine
CAS:18683-91-5
货号:C4X-108529
分子式:C13H18Br2N2O
分子量:378.1
einecs号:242-500-3
相关类别:呼吸系统用药;祛痰药;药物;对照品-杂质对照品;API原料药;化工中间体;原料中间体-原料药;生化试剂;小分子抑制剂;医药原料;有机原料;合成;祛痰原料药;杂质对照品;祛痰药物;原料;医药原料药;API
熔点:233-234 C
比旋光度:
沸点:468.6±45.0 °C(Predicted)
密度:1.5863 (rough estimate)
折射率:1.6220 (estimate)
储存条件:Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa):15.12±0.40(Predicted)
形态:solid
颜色:White
水溶解性:
brn:
logp:
nist化学物质信息:Ambroxol(18683-91-5)
epa化学物质信息:
毒性:中毒
化学性质:盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochlolide):C13H18Br2N2O?HCl。 [23828-92-4]。从乙醇结晶,熔点233~234.5℃(分解)。急性毒性LD
用途:盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochlolide):C13H18Br2N2O?HCl。 [23828-92-4]。从乙醇结晶,熔点233~234.5℃(分解)。急性毒性LD
生产方法:方法1:邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合,在室温下滴加溴,加毕反应。加入30%双氧水,反应。滴加10%亚硫酸钠至棕色退去。冷至室温,分出有机相,减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物,收率95%。该二溴化物和乙二醇单醚、85%水合肼一起回流。冷至室温,滤集结晶,用甲醇重结晶得酰肼化物,收率83.7%。该酰肼化物溶于二氧六环和吡啶中,滴加甲磺酰氯。加毕,继续反应。减压蒸干,甲醇重结晶得甲磺酰肼衍生物,收率98%。反-4-氨基环己醇盐酸盐、氢氧化钠、碳酸钾和乙二醇单甲醚混合,于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物,回流。加入水,过滤,四氯乙烯重结晶,得反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯亚甲基)氨基]环己醇,收率74.5%。该化合物和冰醋酸及5%钯-炭在0.196MPa和60℃下加氢。减压蒸干,乙醇重结晶,得氨溴索。将其加入丙酮中,滴加浓盐酸,析出的固体以水重结晶,得白色的盐酸氨溴索结晶,收率79.1%,熔点235~238℃(分解)。以邻氨基苯甲酸甲酯计的总收率为46%。
上游原料:醋酸, 硫酸钠, 氢化铝锂, 1,4-二氧六环, 甲基磺酰氯, 浓硫酸, 磺酸, 邻氨基苯甲酸甲酯, 乙二醇甲醚, 溴化物, 四氯乙烯, 二溴, 1,4-二溴苯, 辛酰肼, 反式-4-氨基环己醇盐酸盐, 甲磺酰肼, 盐酸氨溴索
下游产品:
CATO标准品中的氨溴索是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
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