消费品检测标准品是用于人们衣住行的各种产品检测的有机分析标准品,种类繁多,主要分为阻燃剂类标准品、苯酚类标准品、苯类标准品、多环芳烃标准品、染料标准品、防霉剂标准品、防腐剂标准品、塑化剂标准品、烷基酚聚氧乙烯醚标准品、荧光增白剂标准品、亚硝胺标准品、有机锡标准品等。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
标准物质定值是确定标准物质特性值及其不确定度的过程,对保证标准物质的质量和可靠性至关重要。根据定值方 ...
标准品在药品质量控制中扮演着至关重要的角色。它们是进行定性和定量分析的基准,确保分析结果的准确性和可 ...
对照品在药品质量控制中扮演着至关重要的角色,它们用于验证分析方法的准确性和可靠性,以及评估药品的纯度 ...
对照品是分析测试中非常重要的参考标准,其纯度和含量是两个密切相关但有所区别的概念。让我们深入探讨这两 ...
对照品是指在分析测试中用于比对和校准的标准物质在化学分析、药物研究、环境监测等领域有着广泛应用。对照 ...
标准品的稳定性是指其在特定条件下保持其化学性质、纯度和含量不发生显著变化的能力。影响标准品稳定性的主 ...
药物杂质研究是药物工艺开发过程中不可或缺的环节,对确保药品质量、安全性和有效性具有重要意义。杂质可能 ...
在药品生产和质量控制过程中,杂质控制限度是一个不可忽视的重要指标。它指的是在药品中允许存在的杂质最大 ...
在药物研发和生产过程中,稳定性研究是确保药品质量和安全性的重要环节。而杂质监控作为稳定性研究的核心内 ...
药物杂质是指除了主要活性成分以外,存在于药物中的任何不需要的物质。这些杂质可能来自原料、合成过程、储 ...
药物杂质是指在药物生产、储存、运输过程中产生的任何非有效成分的化学物质。这些杂质可能来源于原料药、辅 ...
药物杂质限量检查是药品质量控制的重要组成部分,其效能指标需要满足以下要求: