中文名称:富马酸标准品
中文同义词:反丁烯二酸;富马酸;反-1,2-乙烯二羟酸;延胡索酸;紫堇酸;(E)-2-丁烯二酸;富马酸(反丁烯二酸);丁烯二酸;反丁烯二酸Fumaric acid
英文同义词:FRUCTUSLYCII.P.E;(E)-but-2-enedioic acid;FUMARIC ACID extrapure AR;Fumaric acid, 94%, contains ca. 5% starch;Fumarsure;Fumaric acid,Acidum fumaricum;Fumaric acid, extra pure;Fumaric Acid (200 mg)
CAS:110-17-8
货号:CCPD101302
分子式:C4H4O4
分子量:116.07
einecs号:203-743-0
相关类别:中草药成分;酸度调节剂;香精香料;植物提取物;食品添加剂;羰基化合物;酸味剂;富马酸;有机原料;有机中间体;甲酸类
熔点:298-300 °C (subl.) (lit.)
比旋光度:
沸点:137.07°C (rough estimate)
密度:1.62
折射率:1.5260 (estimate)
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):3.02, 4.38(at 25℃)
形态:Fine Crystalline Powder
颜色:White
水溶解性:0.63 g/100 mL (25 ºC)
brn:605763
logp:-4.02 at 20℃
nist化学物质信息:Fumaric acid(110-17-8)
epa化学物质信息:Fumaric acid (110-17-8)
毒性:
化学性质:单斜晶系无色针状或小叶状结晶,有水果酸味。 微溶于水、乙醚和醋酸,溶于乙醇。几乎不溶于氯仿。
用途:单斜晶系无色针状或小叶状结晶,有水果酸味。 微溶于水、乙醚和醋酸,溶于乙醇。几乎不溶于氯仿。
生产方法:工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80%的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化,反应物经过滤,洗涤,干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。用糖类发酵的方法,1t产品需耗粮食8t,经济上很不合算,国内研究以液体石蜡代替粮食发酵,以C16-C18含量较多的液蜡为碳源,经80-88h发酵,液蜡转化率在50%左右,提取率在50%以上。糠醛法 以糠醛为原料,经氯酸钠氧化而得。
上游原料:苯, 硫脲, 马来酸酐, 活性炭, 氯酸钠, 矿物油, 蔗糖, 马来酸, 溴化铵, 麦芽糖, 丁烯, 异构化催化剂, 液蜡
下游产品:L-丙氨酸, L-天门冬氨酸, 丁二酸, D-酒石酸, 富马酸二甲酯, 1-Boc-4-(4-甲氧基甲酰苯基)哌嗪, 4-(4-羧基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯, 司莫地尔, 反丁烯二酰氯, 6-甲基香豆素, DL-苹果酸, 反丁烯二腈, 富马酸亚铁, 溴代丁二酸, 富马酸钠, 奈拉西坦, 富马酸二乙酯, 富马酸二苄酯
CATO标准品中的富马酸是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
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