中文名称:二叔丁基过氧化物标准品
中文同义词:过氧化二叔丁基(DTBP);二-叔丁基过氧化物;过氧化二叔丁基醚二(1,1-二甲基乙基)过氧化物;双(1,1-二甲基乙基)过氧化物;過氧化二(三級丁基);过氧化二叔丁烷;过氧化二叔丁酯;过氧化二特丁烷Di-tert-butyl peroxide
英文同义词:(tert-C4H9O)2;Aztec di-t-butyl peroxoide;bis(1,1-dimethylethyl)-peroxid;bis(t-butyl)peroxide;Bis(tert-butyl) peroxide;Cadox;Cadox tbp;cadoxtbp
CAS:110-05-4
货号:CCFD201400
分子式:C8H18O2
分子量:146.23
einecs号:203-733-6
相关类别:分析纯;高分子科学;聚合引发剂;催化剂;聚合催化剂和树脂;自由基聚合反应催化剂;其它含氧化合物;交联剂;其他生化试剂;过氧化物;化工;化工助剂;材料中间体及助剂;化工原料-塑料类;中间体-有机中间体;有机化工原料;引发剂,固化剂,硫化剂;有机原料;Organics;Organic Peroxide;Oxidation;Synthetic Organic Chemistry;化学试剂
熔点:-30 °C
比旋光度:
沸点:109-110 °C(lit.)
密度:0.796 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:n
储存条件:Store at +15°C to +25°C.
酸度系数(pKa):
形态:Liquid
颜色:Clear
水溶解性:immiscible
brn:1735581
logp:3.2 at 22℃
nist化学物质信息:Di-tert-butyl peroxide(110-05-4)
epa化学物质信息:Di-tert-butyl peroxide (110-05-4)
毒性:中毒
化学性质:无色液体。熔点-40℃,沸点111℃,80℃(37.8kPa),70℃(26.2kPa)相对密度(20/4℃)0.794,折射率1.3890。能与苯、石油醚等有机溶剂混溶。不溶于水。有强氧化性。
用途:无色液体。熔点-40℃,沸点111℃,80℃(37.8kPa),70℃(26.2kPa)相对密度(20/4℃)0.794,折射率1.3890。能与苯、石油醚等有机溶剂混溶。不溶于水。有强氧化性。
生产方法:由叔丁醇在浓硫酸中与过氧化氢反应而得。
上游原料:过氧化氢, 叔丁醇, TBHP
下游产品:(4-甲氧基吡啶-2-基)甲醇, 4-甲氧基吡啶-2-醛, 4-氟-2-甲基苯甲酸, [1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯, 反式甲基异丁香酚, N-(叔-丁氧羰基)-3-溴苯胺, N-BOC-4-氨基苯腈, 2-硝基苯甲酸甲酯, 1,3,7,8-四甲基黄嘌呤, 4-溴-2,6-二甲基苯甲酸, 4-甲基苯甲酸叔丁酯, 4-氟茴香硫醚, 3-溴硫代苯甲醚, 2-甲硫基吡啶, 2,3-环氧-2-甲基丁烷, 4-溴苯甲砜
CATO标准品中的二叔丁基过氧化物是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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