中文名称:硫酸博莱霉素标准品
中文同义词:博莱霉素复合物;硫酸博来霉素;博来霉素硫酸盐 来源于轮枝链霉菌;博来霉素,争光霉素;硫酸博莱霉素 (混合物);ZEOCIN 博莱霉素 100MG/1ML;硫酸博莱霉素 (硫酸博来霉素、硫酸博莱霉素、硫酸争光霉素);硫酸争光霉素Bleomycin sulfate
英文同义词:BLEOMYCIN SULFATE CELL CULTURE TESTED;BLEOMYCIN SULFATE, BPC;BLEOMYCIN SULFATE FROM STREPTOMYCES VERT ICILLUS, LYOPH.;BLEOMYCIN SULFATE FROM STREPTOMYCES VERTICILLUS 0 TO 5 °C;Blocamicina;BLEMOYCIN SULFATE;3-[[2-[2-[2-[2-[4-[2-[6-Amino-2-[1-(2-amino-2-carbamoyl-ethyl)amino-2-carbamoyl-ethyl]-5-methyl-pyrimidin-4-yl]carbonylamino-3-[3-[4-carbamoyloxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoyl]amino-3-hydroxy-butanoyl]aminoethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]carbonylamino]propyl-dimethyl-sulfonium hydrogen sulfate;Bleomycin Sulfate, Blenoxane
CAS:9041-93-4
货号:CCAD303894
分子式:C110H168N34O46S7
分子量:2927.17
einecs号:232-925-2
相关类别:医药原料;有机原料;抗生素类;化合物;广谱抗肿瘤药;原料药;小分子抑制剂,天然产物;抗肿瘤类药物及免疫抑制剂;微生物代谢物;医药原料药-科研原料;抗生素;生化试剂;BLENOXANE;antibiotic;原料药API;医用原料;医用原料;医药原料药;原料;抑制剂;日用化学品;通用生化试剂-抗生素;试剂盒-细胞分析试剂盒;化学试剂;科研精品试剂;试剂;化学原料;化工产品;生物试剂;小分子;Active Pharmaceutical Ingredients;UVCBs-biological;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Carbohydrates & Derivatives;Sulfur & Selenium Compounds;API;Inhibitors
熔点:200-204°C (dec.)
比旋光度:
沸点:
密度:
折射率:
储存条件:2-8°C
酸度系数(pKa):
形态:powder
颜色:white
水溶解性:Soluble in water or DMSO
brn:
logp:
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:高毒
化学性质:博来霉素含有若干性质近似的组分,为弱碱性物质。易溶于水、甲醇,微溶于乙醇,几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚。含铜离子时呈蓝绿色,去铜离子后为白色粉末。
用途:博来霉素含有若干性质近似的组分,为弱碱性物质。易溶于水、甲醇,微溶于乙醇,几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚。含铜离子时呈蓝绿色,去铜离子后为白色粉末。
生产方法:该品是从轮枝链霉菌(Str.Verticillus)提取的,我国从放线菌的72号分离出同样的抗生素。生产过程为三级发酵,培养基为淀粉,葡萄糖、黄豆饼粉、酵母粉、玉米浆,氯化钠,硫酸锌,硫酸铜,磷酸二氢钾,发酵过程中每8小时补一次葡萄糖母液,控制发酵液残糖在1%左右,待pH回升开始每8h补玉米浆,每次补入量为0.5%,博来霉素发酵中间不产生泡沫,因此不需加消沫油。提炼过程利用博来霉素在水溶液中能解离成阳离子的特性,用弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂进行分离,提限,在甲醇溶液中以苯肼硫羰偶氮苯为螯合剂,或以硫化氢去除铜离子,反复用丙酮沉淀,精制后过滤,真空干燥得成品。
上游原料:磷酸二氢钾, 硫酸锌, 甲醇溶液, 乙二胺四乙酸二钠盐, 放线菌, 玉米浆, 双硫腙, 弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂
下游产品:匹来霉素
CATO标准品中的硫酸博莱霉素是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品硫酸博莱霉素运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品硫酸博莱霉素的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
佳途科技标准品商城(www.cato-chem.com)是国内唯一实现标准品-法规方法-行业数据全面关联的标准品综合服务平台,致力于帮助客户依据法规锁定产品,集中购买,减少中间环节,告别繁琐采购流程。您可以在标准品商城轻松购买到硫酸博莱霉素。
※产品-方法-数据强关联:通过产品、方法或数据任一端信息,便可迅速匹配出相关结果;
※产品-方法-数据深配套:集合全球药典、国内外法规全套内容;
※产品资源丰富:汇聚全球优质品牌,涵盖分析检测采购需求,货比三家;
※严格质量把关:入驻品牌均通过10年从业团队严格筛选,确保高品质门槛;
※资深采购指导:根据客户需求提供完整的采购建议,严格符合法规要求;
※项目进度即时了解:客户可通过平台实时了解项目进度,确保自身工作有序推进;
※透明便捷物流:16:00前下单,当天发货(现货),物流信息全程可循;
※合成定制支持:集合国内不同领域专长的研发团队,满足个性化、高难度产品合成需求。