中文名称:邻氨基对甲苯酚标准品
中文同义词:2-氨基-4-甲苯酚;邻氨基对甲苯酚,2-氨基-4-甲酚,邻氨基对甲酚,2-氨基对甲酚;邻氨基对甲苯酚;邻氨基对甲基苯酚(格罗瑞);2-氨基-4-甲基苯酚,98%;2-胺-4-甲苯酚;2-胺基-對-木焦油酚;2-氨基对甲苯酚2-Amino-p-cresol
英文同义词:2-AMINO-PARA-CRESOL, 97%;2-amino-4-methyl-pheno;Phenol, 2-amino-4-methyl-;2-AMINO-4-METHYLPHENOL / 2-AMINO-P-CRESOL / 3-AMINO-4-HYDROXYTOLUENE;2-Amino-p-cresol (OH=1);2-Amino-p-cresol, 2-Hydroxy-5-methylaniline, 3-Amino-4-hydroxytoluene;(2-Hydroxy-5-methylphenyl)amine;1-Amino-2-hydroxy-5-methylbenzene
CAS:95-84-1
货号:CCHM703991
分子式:C7H9NO
分子量:123.15
einecs号:202-457-3
相关类别:无机盐;化工中间体;通用试剂;有机砌块;苯酚;芳烃;其他原料;有机化工原料;其他;氟化物;Intermediates of Dyes and Pigments;Aromatic Hydrocarbons (substituted) & Derivatives;Amines;化工产品-有机化工;染料中间体;精细化工原料
熔点:133-136 °C(lit.)
比旋光度:
沸点:229.26°C (rough estimate)
密度:1.0877 (rough estimate)
折射率:1.5706 (estimate)
储存条件:Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa):10.06±0.18(Predicted)
形态:Flakes or Crystalline Powder
颜色:Beige to gray-brown
水溶解性:slightly soluble
brn:606494
logp:
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:2-Amino-p-cresol (95-84-1)
毒性:中毒
化学性质:外观为灰白晶体。 易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。稍溶于水、苯。在热水中易溶。
用途:外观为灰白晶体。 易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。稍溶于水、苯。在热水中易溶。
生产方法:邻硝基对甲苯酚用硫化碱或催化加氢还原而得。从对甲苯酚硝化出发原料消耗定额:对甲苯酚工业品963kg/t、硝酸(96%)661kg/t、硫酸(92.5%)2127kg/t、硫化碱(60%)2425kg/t、纯碱20kg/t。
上游原料:硫化钠, 2-硝基-4-甲苯酚, (2-羟基-5-甲基苯基)氨基甲酸叔丁酯, 4-二甲氨基偶氮苯-4'-胂酸, 2-苯基偶氮-4-甲基苯酚
下游产品:荧光增白剂 135, 荧光增白剂PF, 2-巯基-5-甲基苯并恶唑, 2,6-二甲基-2,4-二氢-1,4-苯并恶嗪-3-酮, 2,5-二甲基苯并恶唑, 活性分散黄 GR
CATO标准品中的邻氨基对甲苯酚是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
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