中文名称:对氨基萘磺酸药物杂质
中文同义词:1-萘胺-4-磺酸;1-萘胺-4-磺酸钠(简称:1,4酸);1,4酸;1-萘胺-4-磺酸(简称:1,4酸);对氨基萘磺酸;4-氨基萘-1-磺酸,98%;1-胺-4-萘磺酸;4-氨基萘-1-磺酸Naphthionic acid
英文同义词:4-AMINO-1-NAPHTHALENESULPHONICACID;1-Naphthylamine-4-sulfonic acid, Naphthionic acid;4-Amino-1-naphthalenesulfonic acid,98%;4-Aminonaphthalene-1-sulfonic acid for synthesis;alpha-naphthylamine-p-sulfonicacid;Kyselina 1-naftylamin-4-sulfonova;Kyselina nafthionova;kyselina1-naftylamin-4-sulfonova
CAS:84-86-6
货号:C3D-2593
分子式:C10H9NO3S
分子量:223.25
einecs号:201-567-9
相关类别:医药中间体;磺酸;亚磺酸盐;对照品;染料中间体;Intermediates of Dyes and Pigments;Building Blocks;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Sulfonic/Sulfinic Acids;Sulfur Compounds
熔点:≥300 °C(lit.)
比旋光度:
沸点:220°C (rough estimate)
密度:1.67
折射率:1.5250 (estimate)
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):pK1: 2.81 (25°C)
形态:powder to crystal
颜色:White to Light yellow to Light red
水溶解性:309.9mg/L(20 ºC)
brn:1971299
logp:
nist化学物质信息:4-Amino-1-naphthalene sulfonic acid(84-86-6)
epa化学物质信息:4-Amino-1-naphthalenesulfonic acid (84-86-6)
毒性:高毒
化学性质:针状结晶,含1/2分子结晶水。相对密度为1.673(25/4℃)微溶于水,具有蓝色荧光。钠盐易溶于水。
用途:针状结晶,含1/2分子结晶水。相对密度为1.673(25/4℃)微溶于水,具有蓝色荧光。钠盐易溶于水。
生产方法:萘胺磺化得4-氨基-1-萘磺酸,经中和而得钠盐。磺化反应在溶剂三氯苯中进行,反应温度185-190℃,控制真空度2.67-5.33kPa,保温反应3.5h,取样检查终点。合格后降温到150℃,加碱水中和,控制pH=8-9。在70-80℃,将中和液加石炭酸和硫化碱,升温至90-95℃后静置,分层。上层料液经浓缩、冷却、结晶、离心甩干即为钠盐成品。收率83%。下层三氯苯经水洗回收套用。
上游原料:苯酚, 硫化钠, 三氯苯, 乙萘胺盐酸盐, N-乙酰-1-萘胺, 1-萘胺, 5-氨基-1-萘磺酸
下游产品:刚果红, 酸性红 27, 日落黄, 酸性红 18, 1-萘酚-4-磺酸, 2,3-二氯-1,4-萘醌, 4-羟基-3-(4-磺酸-1-萘偶氮)-1-萘磺酸二钠盐, 直接黄106, 1-萘胺-4-磺酸钠, 酸性红 27 铝色淀[CI 16185:1], 刚果红
CATO标准品中的对氨基萘磺酸是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品对氨基萘磺酸的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
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