中文名称:雷洛昔芬标准品
中文同义词:雷洛西芬;[6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮;雷洛昔芬;[6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻酚-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮;[6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮;雷洛昔芬碱;雷洛昔芬(盐酸盐形式);盐酸雷洛昔芬峰鉴别 EP标准品Raloxifene
英文同义词:[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-y1][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methamone;[4-[2-(1-Piperidinyl) Ethoxy] Phenyl]methanone.HCL;RALOXAFINE;[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone;[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzothiophen-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone hydrochloride;Methanone, [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-;[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl] ketone;[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone
CAS:84449-90-1
货号:CCAD302366
分子式:C28H27NO4S
分子量:473.58
einecs号:686-786-1
相关类别:其它药物;药物;医药原料;标准品;医药原料;原料药;Raloxifene;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;原料
熔点:250-253°C
比旋光度:
沸点:728.2±60.0 °C(Predicted)
密度:1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率:
储存条件:Desiccate at +4°C
酸度系数(pKa):8.83±0.15(Predicted)
形态:solid
颜色:light yellow
水溶解性:560μg/L at 25℃
brn:
logp:6.09
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:
化学性质:从丙酮结晶,熔点143-147℃。UV最大吸收(乙醇):290nm(ε34000)。
用途:从丙酮结晶,熔点143-147℃。UV最大吸收(乙醇):290nm(ε34000)。
生产方法:2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇(Ⅰ)经甲磺酰氯酯化,生成的二酯化物(Ⅱ)以4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应,接着水解得到雷洛昔芬。
上游原料:甲基磺酰氯, 联苯, 苯并噻吩, 酯化物, alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮, 苯乙醚
下游产品:
CATO标准品中的雷洛昔芬是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品雷洛昔芬运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品雷洛昔芬的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
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