中文名称:三氟苯唑标准品
中文同义词:1-(3-三氟甲基三苯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑;alpha,alpha-二苯基-3-(三氟甲基)苄基-1H-1,2,4-三唑;三氟苯唑;1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑;1-{二苯基[3-(三氟甲基)苯基]甲基}-1H-1,2,4-三唑;三氟苯唑溶液,100PPM;三氟苯唑 标准品;氟三唑Fluotrimazol
英文同义词:FLUOTRIMAZOL;FLUOTRIMAZOLE;1-[(3-TRIFLUOROPHENYL)DIPHENYLMETHYL]-1,2,4-TRIAZOLE;1-[Diphenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-1,2,4-triazole;4-triazole,1-(alpha,alpha-diphenyl-m-(trifluoromethyl)benzyl)-1h-2;4-triazole,1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-2;b6660;persulon
CAS:31251-03-3
货号:CCEM500559
分子式:C22H16F3N3
分子量:379.38
einecs号:250-534-5
相关类别:分析标准品;杀菌剂类;化学治疗剂;农药;杀菌剂;Alpha sort;E-GAlphabetic;F;FA - FLPesticides;Fungicides;Pesticides&Metabolites;Traizoles
熔点:132°C
比旋光度:
沸点:485.6±55.0 °C(Predicted)
密度:1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率:
储存条件:
酸度系数(pKa):2.15±0.10(Predicted)
形态:neat
颜色:
水溶解性:
brn:8395848
logp:
nist化学物质信息:Fluotrimazol(31251-03-3)
epa化学物质信息:
毒性:
化学性质:纯品为白色结晶。m.p.132℃, 20℃时溶解度为:二氯甲烷40%,环己酮20%,甲苯10%,丙二醇5%, 水1.5mg/L。在0.2mol/L硫酸溶液中分解,在0.1mol/L氢氧化钠溶液中稳定。
用途:纯品为白色结晶。m.p.132℃, 20℃时溶解度为:二氯甲烷40%,环己酮20%,甲苯10%,丙二醇5%, 水1.5mg/L。在0.2mol/L硫酸溶液中分解,在0.1mol/L氢氧化钠溶液中稳定。
生产方法:以间溴代三氟甲苯为起始原料,经形成格氏试剂,后与二苯酮进行亲核加成,然后用氯化铵水解,制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,最后以三乙胺作缚酸剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护下,与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。(1)将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中,滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml(4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中),在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液,加毕,回流30min后,蒸除乙醚,冷却,滴入含有二苯酮的苯液(36g二苯酮溶于150ml苯中)。滴加完后,加热回流2h,冷却,滴入含有40g氯化铵的水溶液,使产物分解,分离苯层,脱苯,脱水,减压蒸馏,收集180-184℃(0.08kPa)馏分。静置冷却,而得无色块状物,熔点50-52℃,即为3-三氟甲基三苯甲醇。(2)将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g,浓盐酸22g,一起振摇,直至块状物完全溶解。然后分去苯层,经干燥,脱苯而得浅黄色油状物,即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。(3)将上述所得油状物34.6g,1,2,4-三唑7g,N,N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g,加入反应瓶中,在氮气保护下,加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤,然后用二氯甲烷萃取。其萃取液,经干燥,蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑,熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂,125g/L乳油。
上游原料:乙醚, 甲酰胺, 一氯甲烷, 二苯甲酮, 格氏试剂, 三氟甲苯, 无水苯, 2,4-二羟基二苯甲酮, 三苯基甲醇
下游产品:
CATO标准品中的三氟苯唑是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品三氟苯唑运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
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