中文名称:利巴韦林标准品
中文同义词:三氮唑核苷、三唑核苷、病毒唑;利巴韦林/病毒唑/三氮唑核苷;三氨唑核苷;1-Β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺;病毒唑;三氮唑核苷;1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羟酰胺;三唑核苷Ribavirin
英文同义词:REBETOL;RIBAVIRIN;rtca;tribavirin;vilona;VIRAMID;VIRAZID;VIRAZOLE
CAS:36791-04-5
货号:CCAD300397
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
einecs号:636-825-3
相关类别:医药原料药;抗病毒类药;人工合成抗感染类药;中间体;原料药;抗生素;抗病毒抗感染类;小分子抑制剂;原料;医药原料;原料药中间体;食品添加剂;抗生素类;医用原料;核苷酸及其衍生物;核酸类;生物化学品;Antivirals for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chemical Reagents for Pharmacology Research;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Anti-virals;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Non-nucleoside Reverse Transcriptase;Pharmaceuticals;Antiviral;Bases & Related Reagents;Carbohydrates & Derivatives;Nucleotides;生化试剂;免疫系统;医药原料药-科研原料;医药化工类;其他生化试剂;原料中间体-原料药;医用原料;药物杂质及中间体;饲料添加剂;医药、农药及染料中间体;添加剂;化工原料;化学试剂;有机化工原料;API原料药-兽药原料药;日用化学品;其他类;化工;化学原料;其他原料;Active Pharmaceutical Ingredients;API's
熔点:174-176°C
比旋光度:D25 -36.5° (c = 1 in water); D20 -38° (c = 1 in water)
沸点:387.12°C (rough estimate)
密度:1.4287 (rough estimate)
折射率:-36 ° (C=1, H2O)
储存条件:2-8°C
酸度系数(pKa):12.95±0.70(Predicted)
形态:White solid
颜色:White
水溶解性:>=10 g/100 mL at 19 ºC
brn:
logp:-2.260 (est)
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:Ribavirin (36791-04-5)
毒性:
化学性质:本品为无色或白色结晶性粉末,无臭,无味。常温下稳定。易溶于水,微溶于乙醇、氯仿和醚等。mp174-176℃或160-167℃(精制品有两种晶体)。
用途:本品为无色或白色结晶性粉末,无臭,无味。常温下稳定。易溶于水,微溶于乙醇、氯仿和醚等。mp174-176℃或160-167℃(精制品有两种晶体)。
生产方法:以核苷或核苷酸为原料
上游原料:磷酸酯, 核糖核酸, 肌苷, 鸟苷酸, 鸟苷, D-核糖, L-氢化乳清酸, 核苷, 磷酸化酶, 嘌呤核苷磷酸化酶
下游产品:6-苄氨基嘌呤盐酸盐, 利巴韦林杂质08, 1-[3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-Methylethyl)-1,3-disiloxanediyl]-β-D-ribofuranosyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxaMide, 2',3'-异亚丙基利巴韦林
CATO标准品中的利巴韦林是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品利巴韦林运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品利巴韦林的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
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