中文名称:苯乙酸乙酯药物杂质
中文同义词:苯醋酸乙酯;苯乙酸乙酯;苯乙酸乙酯, STANDARD FOR GC,≥99.5%(GC);苯乙酸乙酯,99%;苯基乙酸乙酯,99%;【草(之上)+叨】甲酸乙酯;甲苯甲酸乙酯;苯基乙酸乙酯Ethyl phenylacetate
英文同义词:Ethyl phenylacetate Vetec(TM) reagent grade, 97.5%;Benzeneaciticacidethylester;Ethyl 2-phenylethanoate;Ethyl phenylethanoate;ethyl2-phenylacetate;ethyl2-phenylethanoate;Ethyl phenylacetate >=99.0%;2-phenylbutanoate
CAS:101-97-3
货号:C3D-3639
分子式:C10H12O2
分子量:164.2
einecs号:202-993-8
相关类别:酯;芳烃;香精与香料;分析标准品;植物提取物;通用试剂;食品添加剂;食用香料(增香剂);天然等同香料和人造香料;合成香料;日用品;香料及香精;有机原料;气相色谱标准品(色标);原料中间体-原料药;有机化工原料;香精香料;化妆品原料;Pharmaceutical Intermediates;Organics;API intermediates;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Esters;Alphabetical Listings;E-F;Flavors and Fragrances;有机化工;中间体;香精香料;日化原料;无机酸类;中间体-其他中间体;医药、农药及染料中间体;化工材料;香料食品类;单体香料;有机中间体;香料;医药原料;化学试剂;质优价廉;flavoring;ethyl 2-phenylacetate;101-97-3
熔点:-29 °C
比旋光度:
沸点:229 °C(lit.)
密度:1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:n
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):
形态:neat
颜色:Colourless
水溶解性:insoluble
brn:509140
logp:2.36 at 22℃
nist化学物质信息:Benzeneacetic acid, ethyl ester(101-97-3)
epa化学物质信息:Benzeneacetic acid, ethyl ester (101-97-3)
毒性:
化学性质:无色或近似无色透明液体,有浓烈而甜的蜂蜜香气。 不溶于水,与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
用途:无色或近似无色透明液体,有浓烈而甜的蜂蜜香气。 不溶于水,与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
生产方法:由苯乙腈、乙醇和硫酸回流反应而得。也可由苯乙酸或氰化苄和乙醇在硫酸(或盐酸)催化下回流加热酯化制得苯乙酸乙酯,收率90%。另一种生产方法是由苯乙酰胺经水解、酯化而得。
上游原料:苯乙腈, 苯乙酸, 2-苯乙酰胺, 丙二酸二乙酯, 碘苯
下游产品:苯乙醇, 乙酰胺, 稻丰散, 2-苯基丙二酰胺, 苯巴比妥, 苯基乙基丙二酸二乙酯, 布西拉明, 1-苯基-1-环丙羧酸, α-氯代苯乙酸乙酯, 苯基丙二酸二乙酯, 利可君, 5,10-四氢二茚, 异丙托品杂质E, 2-苯基丙酸乙酯, 邻氯苯乙酸乙酯, 升對酞酸
CATO标准品中的苯乙酸乙酯是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品苯乙酸乙酯运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品苯乙酸乙酯的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
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