中文名称:苯乙酸甲酯标准品
中文同义词:2-苯基乙酸甲酯 100G;苯乙酸甲酯,99%;2-苯基乙酸甲酯;苯乙酸甲酯;苯乙酸甲脂;苯基乙酸甲酯;本乙酸甲酯;异丙托溴铵一水合物杂质24Methyl phenylacetate
英文同义词:Acetic acid, phenyl-, methyl ester;METHYL ALPHA-TOLUATE;METHYL BENZYLFORMATE;METHYL A-TOLUATE;METHYL PHENYLACETATE;FEMA 2733;Methyl phenylacetate/Phenylacetic acid methyl ester;Phenylacetic Acid Phenylacetate
CAS:101-41-7
货号:CCFD200811
分子式:C9H10O2
分子量:150.17
einecs号:202-940-9
相关类别:食品添加剂;食用香料(增香剂);天然等同香料和人造香;芳烃;有机原料;香精香料;通用试剂;酯;有机化工;中间体;化妆品原料;有机化工原料;食品添加;日化原料;化工原料;合成香料;质优价廉;液体;Organics;API intermediates;Alphabetical Listings;Flavors and Fragrances;M-N;C8 to C9;Carbonyl Compounds;Esters;flavoring;Pharmaceutical Intermediates
熔点:107-115 °C
比旋光度:
沸点:218 °C (lit.)
密度:1.066 g/mL at 20 °C (lit.)
折射率:n
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):
形态:neat
颜色:Colourless
水溶解性:Miscible with water.
brn:878795
logp:1.91-2.09 at 21.9-25℃
nist化学物质信息:Benzeneacetic acid, methyl ester(101-41-7)
epa化学物质信息:Methyl phenylacetate (101-41-7)
毒性:
化学性质:无色液体,有蜂蜜样香味。 与乙醇、乙醚混溶,溶于丙酮,不溶于水。
用途:无色液体,有蜂蜜样香味。 与乙醇、乙醚混溶,溶于丙酮,不溶于水。
生产方法:由苯乙腈经水解酯化而得。将甲醇入干燥的搪玻璃反应锅,搅拌冷却至30℃以下,滴加硫酸,加完后升温至90℃,开始滴加苯乙腈,温度控制在95℃左右,在1.5h加完。在95-100℃反应6h后,冷却至40℃以下,加入相当于反应液0.6倍左右的水稀释。静置分出酸水,加入碳酸钠饱和溶液进行中和、洗涤,弃去水层。用无水氯化钙脱水,在减压下分馏,即得苯乙酸甲酯,收率80%。另一种制法是将氯化苄、无水甲醇和水在回流下通氯化氢至饱和,放置2-3h,加热1h也可生成该品。
上游原料:甲醇, 硫酸, 苯乙腈, 苯乙酸, 搪玻璃反应锅, 甲酯
下游产品:2-苯基丙二酰胺, {2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟, Α-甲酰基苯乙酸8-(1-甲基乙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛酯, 托品酸, Α-(羟甲基)苯乙酸8-(1-甲基乙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯, Α-甲酰基苯乙酸甲酯, 二苄基甲酮, 甲基-Α-D-吡喃鼠李糖苷, 甲基 2-[4-(氯磺酰)苯基]醋酸盐, 对硝基苯乙酸甲酯, N,N-二乙基苯乙酰胺, 2-异丙基-2-苯基乙酸, 4-氯甲基苯乙酸甲酯, 2-(2-溴苯基)乙酸甲酯, 甲基苯乙基醚, 苯乙酸-2-甲基丙酯, 2-ISOPROPYL-5-METHYLCYCLOHEXYL PHENYLACETATE
CATO标准品中的苯乙酸甲酯是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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