中文名称:福辛普利标准品
中文同义词:4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-丙酰氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酰]-L-脯氨酸;福辛普利;福新普利;福森普利;[1[S^<*>^ (R^<*>^)],2Α,4Β]-4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)氧膦基]乙酰基]-L-脯氨酸;福辛普利杂质;磷西洛普利;磷西洛谱利Fosinopril
英文同义词:4-cyclohexyl-1-[2-[(2-methyl-1-propanoyloxy-propoxy)-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl];FOSINOPRIL,(4S)-4-CYCLOHEXYL-1-[(RS)-2-METHYL-1-(PROPIONYLOXY)PROPOXY]-(4-PHENYLBUTYL)PHOSPHINYLACETYL-L-PROLINE;L-Proline, 4-cyclohexyl-1-(R)-(1S)-2-methyl-1-(1-oxopropoxy)propoxy(4-phenylbutyl)phosphinylacetyl-, (4S)-;fosenopril;[1[S^<*>^ (R^<*>^)],2α,4β]-4-Cyclohexyl-1-[[[2-methyl-1-(1-oxopropoxy)-propoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetyl]-L-proline;Secorvas;SQ-28555;Staril
CAS:98048-97-6
货号:CCAD300240
分子式:C30H46NO7P
分子量:563.66
einecs号:1806241-263-5
相关类别:抗高血压药;心脑血管药物;药物;化合物;医药原料药 科研原料;医药原料;Isotopically Labeled Pharmaceutical Reference Standard
熔点:149-153°C
比旋光度:
沸点:705.7±70.0 °C(Predicted)
密度:1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率:
储存条件:
酸度系数(pKa):3.38±0.40(Predicted)
形态:
颜色:
水溶解性:Insoluble
brn:
logp:
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:
化学性质:福辛普利拉(Fosinopril Diacid):C23H34NO5P。[95399-71-6]。为福辛普利的二酸。熔点149-153℃。[α]
用途:福辛普利拉(Fosinopril Diacid):C23H34NO5P。[95399-71-6]。为福辛普利的二酸。熔点149-153℃。[α]
生产方法:[羟基(4-苯基丁基)磷酰基]乙酸苄酯(I)和丙酸(1-氯-2-甲基丙基)酯溶于甲苯,在三乙胺或4-甲基吗啉存在下,在95℃下搅拌18-19h。生成的化合物(Ⅱ)不用分离,直接在钯-炭催化下氢化,再用4-甲基-2-戊酮结晶,得到化合物(Ⅲ),二步收率46%。接着用L-辛可尼丁(L-cinchonidine)拆分,和反式-4-环己基-L-脯氨酸缩合,得到福辛普利钠。
上游原料:4-甲基-2-戊酮, N-甲基吗啉, 辛可尼丁, 乙酸苄酯, 反式-4-环己基-L-脯氨酸, 福辛普利钠, 磷酰基乙酸, 拓扑替康, 2-乙基己酸, 三乙胺
下游产品:
CATO标准品中的福辛普利是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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